药物的体内过程包括什么(药物的体内过程思维导图)

药理学是一门机制性很强的学科，里面有好多晦涩难懂的概念，真正深究起来，其难度不亚于生理学。故对于机制性强的学科，短时间内备考，我们不需要完全搞明白机制，而需要巧妙地理解其大概含义即可。接下来，针对药物的体内过程这一知识点，我们来看看该如何理解药物在体内的“吸收、分布、代谢、排泄”。吸收：这里所谓的吸收并不像吃的食物那样，必须经历胃肠道进入血液循环。药理所强调的吸收，强调的是药物经“血管外”途径入血。入血的方式可以有很多，比如口服、吸入、注射、直肠给药等等。如果直接口服，和吃饭自然没有形式的差别，但是药理学里，药物经口服吸收过程会存在明显的“首过消除”现象。其余方式中，要特别注意，由于注射给药这种方式是直接把药物送入血管，这种迅速的给药方式则不符合我们对吸收的定义，这里一定要注意。分布：药物一旦入血，必然要与血浆中的白蛋白结合，白蛋白就是一个运载工具，它搭载着药物，在血液中流动。当药物到达它喜欢作用的部位，会脱去白蛋白，与组织细胞上的受体结合，继而发挥药物的后续效应。药物从结合白蛋白到脱去白蛋白的过程，就是所谓的分布。那么，同学们想想，如果一种药物非常喜欢和白蛋白结合，那就意味着它迟迟不愿意与组织细胞结合，是不是就代表它没有到它该去的地方?这样的药起效快吗?答案显而易见。所以，药物的血浆蛋白结合率越高，分布容积越小，治疗指数就越低。代谢：就是药物从“有毒”一步步变成“无毒”的状态，必然要依赖我们强大的肝脏。肝脏中有丰富的肝药酶，是发挥“解毒”作用的关键。某些药物，可以增加肝药酶的活性，使肝药酶发挥更强大的“清除作用”，我们称之为肝药酶诱导剂。当与肝药酶合用一种药物时，要酌情增加这种药物的剂量，以免达不到期待的药效。同理，与肝药酶抑制剂合用的药物，要酌情减量，以免“清除作用”过低导致药物蓄积而中毒。排泄：就是把药物代谢产物排出体外的过程。排泄的器官主要就是肾了，除了它以外，消化道、汗液、泪液、乳汁也有一定的排泄功能。而我们的药物，大体上看，要么代谢成酸性产物，要么代谢成碱性产物。如果两种药物代谢产物均为酸性，那么这两种药物彼此“强强联合”，彼此促进对方的吸收。反之，如果两种药物“一酸一碱”，彼此“相互中和”，则加速对方的排泄。总结起来即：酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄。现在，同学们对药物的体内过程是不是有了一个清晰的把握了呢?希望以上内容对同学们能有帮助。

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