《法规》2020年执业药师考试每日一练（12.2）

2020年即将到来，相信很多药考小伙伴已经着手复习了，中公医考小编为大家准备2020年执业药师每日一练，希望大家认真做题，好好复习~

《药事管理与法规》

1、非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是

A.自药品列入《国家非处方药目录》之日起

B.自药品临床研究申请通过之日起

C.自药品生产申请通过之日起

D.自药品上市之日起

E.自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起

2、药学职业道德基本原则的内容不包括

A.以病人为中心

B.实行人道主义

C.为人民提供安全、有效、经济、合理的药品和药学服务

D.遵守社会公德、遵纪守法

E.全心全意为人民服务

3、制售假药的行为的鉴定机关是

A.公安机关

B.工商部门

C.技术监督部门

D.省级以上药品监督管理部门

E.省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构

4、《药品委托生产批件》有效期不得超过

A.一年

B.二年

C.三年

D.五年

E.二年，且不得超过该药品注册规定的有效期限

5、化学说明书格式的内容不包括

A.功能主治

B.有效期

C.用法用量

D.孕妇及哺乳期妇女用药

E.药物相互作用

6、药品注册管理是

A.控制药品市场准入的制度

B.法定的控制药品市场准入的前置性管理制度

C.法定的控制药品准入的制度

D.控制药品市场准入的前置性管理制度

E.法定的控制药品市场准入的前置性制度

7、批发企业和零售连锁企业质量验收的内容

A.药品外观的性状检查

B.药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查

C.内在质量化学检验

D.内在质量物理检验

E.内在质量生物学检验

8、知道或应当知道他人制售伪劣商品犯罪而为其提供便利条件的

A.制售伪劣商品犯罪的共犯论处

B.制售伪劣商品犯罪的从犯论处

C.依法追究刑事责任

D.依法追究民事责任

E.依法追究行政责任

9、《互联网药品信息服务管理暂行规定》适用于中国境内从事

A.互联网信息服务的单位

B.互联网信息服务的单位或个人

C.互联网信息服务的活动

D.互联网药品信息服务的活动

E.互联网药品服务的活动

10、违反《药品包装、标签和说明书管理暂行规定》的，由药品监督管理部门

A.给予警告

B.责令改正其包装、标签、说明书，收回已上市的不符合规定的药品

C.没收药品

D.没收违法所得

E.收回已上市的不符合本规定的药品

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