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常见遗传病类型高中生物(各种遗传病的遗传方式高中生物)
作者：admin 来源：www.zxedu.cn 发布时间：2025-09-08 11:36:25
| 分类 | 常见病例及表示方法 | 遗传特点 | ||
| 单基 因病 | 常 染 色 体 | 显性 | 并指（T、t） | 1.无性别差异 2.含致病基因即患病 |
| 多指 | ||||
| 软骨发育不全（A、a） | ||||
| 隐性 | 苯丙酮尿症（B、b） | 1.无性别差异 2.隐性纯合发病 | ||
| 白化病（A、a） | ||||
| 先天性聋哑 | ||||
| 镰刀型细胞贫血症（A、a） | ||||
| 伴 X 染 色 体 | 显性 | 抗维生素D佝偻病（XA、Xa） | 1.与性别有关,含致病基因就患病,女性多发 2.有交叉遗传现象 | |
| 遗传性慢性肾炎（XB、Xb） | ||||
| 隐性 | 进行性肌营养不良 | 1.与性别有关，女性纯合和男性含有患病，男性多发 2.有交叉遗传现象 | ||
| 红绿色盲（XB、Xb） | ||||
| 血友病（XH、Xh） | ||||
| 伴Y染色体 | 如外耳道多毛征 | 具有“男性代代传”的特点 | ||
| 多基因病 | 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 | 1．常表现出家族聚集现象 2．易受环境影响 | ||
| 染色体异常疾病 | 21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良等 | 往往千万较严重的后果，甚至胚胎期就引起自然流产 | ||
常见遗传病优生方案表解
| 遗传方式 | 组合方式 | 优生方案 | 常见病例 | ||||
| 单单基因病 病 病 病 | 常常染色体 | 显性 | 软骨发育不全 | 夫妇均患病 | A ×Aa | 亲本有一方纯合患病，后代全病，否则应做产前基因诊断 | 并指、多指、家庭性结肠息肉症 |
| 一方患病 | A ×aa | ||||||
| 夫妇均正常 | aa×aa | 不需检测，全正常 | |||||
| 隐性 | 白化病 | 夫妇均患病 | aa×aa | 后代全病，不宜生育 | 苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴 | ||
| 一方患病 | A ×aa | 亲本有一方纯合正常，后代正常，否则应做产前基因诊断。 | |||||
| 夫妇均正常 | A ×A | ||||||
| 伴X染色体 | 显性 | 抗维生素D佝偻病 | 夫妇均患病 | XAX×XAY | 女性后代全病，男性后代应进行产前基因诊断。 | 遗传性肾炎 | |
| 一方患病 | XAX×XaY | 女性患者后代均可能病，应进行产前基因诊断。 | |||||
| XaXa×XAY | 宜生男不生女 | ||||||
| 夫妇均正常 | XaXa×XaY | 后代全部正常 | |||||
| 隐性 | 血友病 | 夫妇均患病 | XhXh×XhY | 后代全病，不宜生育 | 进行性肌营养不良、色盲症 | ||
| 一方患病 | XHX×XhY | 后代均可能病，应做产前基因诊断 | |||||
| XhXh×XHY | 男性后代全病，宜生女孩 | ||||||
| 夫妇均正常 | XHX×XHY | 男性后代可能患病，宜生女孩 | |||||
| 伴Y染色体 | 男病女不病 | 宜生女不生男 | 外耳道多毛症 | ||||
| 多基因病 | 唇裂 | 有患病史的夫妇，无论个体本身是否患病，后代均有患病可能 | 呈家族聚集趋势，难以预测，无很好的预防方案 | 无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 | |||
| 染色体异常疾病（如“21三体”综合症) | 不宜婚育 | 猫叫综合症、性腺发育不良 | |||||
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