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遗传系谱图高考真题(遗传系谱图经典例题)
遗传系谱图高考试题的解析思路
黑龙江省大庆市东风中学 刘锡凯
近几年在高考中历来被考生所担心的遗传系谱图类型大量出现,甚至成为几年一个显著的遗传系谱考查年。如全国卷、天津、江苏重庆卷等,下面就以点带面的找典型题来带动解题思路,并寻求一些高效准确的几点规律。
一、高考题例
下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果.根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是
A.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,系谱丙为X染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传
B、系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,系谱丙为常染色体隐性遗传,系谱丁为X染色体隐性遗传
C.系谱甲—2基因型Aa,系谱乙—2基因型XBXb,系谱丙—8基因型Cc,系谱丁—9基因型XDXd,
D、系谱甲—5基因型Aa,系谱乙—9基因型XBXb,系谱丙—6基因型cc,系谱丁—6基因型XDXd
【典型分析】本题以遗传系谱图为考查载体,考查推理判断、分析比较的综合识图读图能力。系谱甲中5、6患病,女儿8正常,可以断定该病是常染色体显性遗传。系谱图乙中,没有典型的系谱图,母亲2号患病,儿子5号正常,可判断一定不是X隐性遗传,再根据女患者多于男患者,可推断最可能的遗传方式是伴X显性遗传。系谱丙中,父母3、4正常,女儿5患病,推断该病常染色体隐性遗传。系谱丁中,父母5、6正常,儿子7患病,可断定是隐性遗传病,再根据男性患者多于女性可推断最可能是伴X隐性遗传病。所以在A、B两个选项中B选项正确。系谱丁中,如果按照伴X隐性遗传病来处理的话,5的基因型是Xdy,,6正常,但她的儿子患病,所以6的基因型是XDXd,5和6的女儿的基因型可能是XDX ,所以选项C错,而D正确。正确答案为BD。
二、备考提示
遗传系谱图是遗传学中的一个重点内容、也是公认的难点,平时练习时要多注意归纳总结,概括出此类题试题的规律和解题思路,从而可以达到从容应对。
1、人类遗传病的类型及特点:
遗传方式 | 典型病例 | 遗传特点 | 概括口诀 | 高考题例 | |
① | 常染色体隐性 | 如白化病 先天性聋哑 | ①隔代发病 ②患者为隐性纯合体 ③患者男性、女性相等 | 无中生有, 女儿患病 | 2007广东 //2006年重庆31苯丙酮尿症/ |
② | 常染色体显性 | 如多指症 软骨发育不全 | ①代代发病 ②正常人为隐性纯合体 ③患者男性、女性相等 | 有中生无, 孩子正常 | 2005年江苏生物31多指 |
③ | X染色体隐性 | 如血友病/红绿色盲 | ①隔代发病, ②交叉遗传 ③患者男性多于女性 | 母患子必患, 女患父必患 | 2007北京罕见家族病 2006年广东题进行性肌营养不良 |
④ | X染色体显性 | 如抗VD佝偻病 钟摆型眼球震颤 | ①代代都有发病 ②交叉遗传 ③患者女性多于男性 | 父患女必患, 子患母必患 | 2005全国卷控制直/分叉毛。2005年广东卷30抗VD佝偻病 |
⑤ | Y染色体遗传 | 如外耳道多毛症 | ①家族全部男性患病 ②无女性患者 ③只传男,不传女 | 父患子必患 | 2005年广东生物卷41题 |
⑥ | 细胞质遗传 | 线粒体Leber遗传性视神经病 | ①母患子女必患, ②母正常子女正常 | 2006年广东题 2003年江苏卷16题 |
2、遗传方式的推导方法
2.1、判断显隐性遗传:
①先找典型特征:隐性—父母不患病而孩子患病,即“无中生有为隐性”。显性—父母患病孩子不患病,即“有中生无为显性”
②没有典型性特征:则用反证法,就是任意假设,代入题中。若只有一种符合题意,则假设成立。若两种假设均符合则其中代代发病一般为显性,隔代发病为隐性。
2.2.确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病
①先找典型特征:如上表中对应各种典型遗传病的特点对号入座。
②没有典型特征:在确定显、隐性的基础上,再用反证法,任意假设后代入题中。若只有一种符合题意,则假设成立。若两种都符合,则:男女发病率不同为伴X遗传。男女发病率相同为常染色体遗传。
③如果按以上方式推导,几种假设都符合,则都是答案。
三、变式习题
1、(06年天津卷)某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是( )
A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子
C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子
D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
【1解析】:这是一道很高质量的遗传高考题,关键是本题的遗传系谱图完全是一个讨论式的图,看似简单但绝不轻松,确实是一道考查综合能力的好题。该病可以为X隐遗传,但Ⅱ1明显应该是杂合子,A错;该病不可能为X显性遗传,否则Ⅲ2应该患病,B错。Ⅲ2父母一正常一患病决定其女儿必然为杂合子,C正确;该病也可以为常显遗传,Ⅱ3应该为杂合子,因为其父母一纯合一杂合,D错。
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